آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است

به گزارش وبلاگ شماره 3443، تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های خونی است که با انجام آزمایش پیش از ازدواج می توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد.

آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است

آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است

تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های خونی است که با انجام آزمایش پیش از ازدواج می توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد.

به گزارش وبلاگ شماره 3443 به نقل از ایرنا بیماری تالاسمی در اقصی نقاط دنیا و در همه نژادها دیده می گردد، اما این بیماری در ایران در حاشیه دریای خزر (گیلان، مازندران و گلستان)، نواحی خلیج فارس و دریای عمان (بوشهر، هرمزگان سیستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب کرمان) شیوع بیشتری دارد.

آنالیز های صورت گرفته وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی حاکی است که متأسفانه میزان ازدواج های فامیلی در کشور ما بسیار بالا است، به طوری که در بعضی ازمناطق به بیش از 80 درصد می رسد، ضمن آن که سالانه 30 تا 40 هزار کودک معلول در ایران متولد می شوند.

بعضی صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو به وسیله ارث به انسان منتقل می گردد، بعضی صفات نیز به وسیله عوامل محیطی و بعضی نیز به وسیله عوامل ارثی و محیطی به انسان منتقل می گردد.

تالاسمی بیماری کم خونی ارثی است که از والدین ناقل بیماری به بچه ها منتقل می گردد، شامل 2 نوع آلفا تالاسمی و بتاتالاسمی است، بتا تالاسمی هم به دو نوع تالاسمی ماژور (تالاسمی شدید) و تالاسمی مینو (تالاسمی خفیف) تقسیم می گردد.

کارشناس بیماری های مرکز بهداشت شهرستان سنندج در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با اشاره به انوع خفیف و شدید تالاسمی گفت: اگر فردی یک ژن سالم از یک والد و یک ژن ناسالم را از والد دیگر به ارث ببرد، فرد سالم ناقل بیمار مبتلا به تالاسمی (مینور) است، از آنجا که این فرد دارای یک ژن سالم است پس بیمار محسوب نمی گردد.

مسلم ملک محمدی اضافه کرد: افراد سالم ناقل زندگی عادی دارند و می توانند ورزش نمایند و فعالیت های روزانه را انجام دهند.

وی اظهار کرد: این افراد باید بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل) در هر بارداری 25 درصد محتمل است که فرزند آنها مبتلا به تالاسمی ماژور گردد.

وی یادآور شد: افراد سالم ناقل ممکن است گاهی رنگ پریده و خسته به نظر برسند و یا کم خونی خفیف داشته باشند.

وی در زمینه تالاسمی ماژور نیز گفت: اگر فردی 2 ژن ناسالم را از والدین خود به ارث ببرد به بتا تالاسمی ماژور مبتلا می گردد، بیماران تالاسمی ماژور، کم خونی شدید دارند و معمولا بیماران به تزریق خون وابسته می شوند.

ملک محمدی کم خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی قراری، بی اشتهایی و عدم افزایش وزن، عظیم شدن کبد و طحال بیمار را از علایم بیماران بتاتالاسمی ماژور بیان کرد و اضافه کرد: تغییرات استخوانی در جمجمه و صورت سبب ایجاد چهره ای خاص در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می گردد.

وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی ماژور با عوارض جسمی روبرو هستند گفت: افزون بر وجود این مسائل عوارض روحی نیز این بیماران را رنج می دهد.

وی یادآور شد: بیماران مبتلا به تالاسمی شدید (ماژور)، احتیاجمند درمان هایی مانند پیوند مغز استخوان و دریافت خون هستند؛ در حالی که در بیماران مبتلا به تالاسمی خفیف (مینور) ممکن است به درمان خاصی احتیاج نداشته باشند.

کارشناس بیماری های مرکز بهداشت شهرستان سنندج هزینه تزریق مکرر خون و تزریق دسفرال به بیماران تالاسمی ماژور را بسیار گران دانست که در طرح تحول سلامت بیشتر این هزینه ها توسط دولت پرداخت می گردد.

کارشناس بیماری های مرکز بهداشت شهرستان سنندج اظهار کرد: تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن، هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی گردد و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می گردد.

ملک محمدی اضافه کرد: گرچه بچه ها بیمار تازه متولد شده علامتی ندارند اما علایم بیماری بتدریج از شش ماهگی آغاز می گردد.

وی اضافه کرد: بیماران تالاسمی به ناچار برای تنظیم آهن خون اضافه موجود در بدنشان هر شب مجبور به تزریق آمپول دسفرال هستند که هشت ساعت به طول می انجامد و با درد همراه است.

وی با اشاره به این نکته که پدر و مادری که هر دو تالاسمی مینور داشته باشند کودک آنها مبتلاء به تالاسمی ماژور خواهد شد گفت: تالاسمی ماژور قابل پیشگیری است و انجام آزمایش های تالاسمی قبل از ازدواج لازم است و از احتمال تولد فرزند تالاسمی ماژور پیشگیری می نماید.

وی تاکید: بهترین راه چاره پیشگیری از بیماری تالاسمی باید 2 نفر سالم ناقل (تالاسمی مینور) با هم ازدواج ننمایند، چنانچه با هم ازدواج کردند از بچه دار شدن خودداری نمایند و یا اینکه از خدمات تشخیصی و آزمایش های ژنتیکی قبل از ازدواج استفاده نمایند.

به عنوان یک اصل، می توان گفت که پیشگیری از بیماری های ژنتیکی بهترین راه است، طبق آمار سازمان بهزیستی کشور سالانه 25 تا 30 هزار نوزاد معلول در ایران متولد می شوند و بنابراین موثرترین روش برای پیشگیری از ابتلا به بیماری های ژنتیکی، انجام مشاوره های ژنتیک در زمان پیش از ازدواج، پیش از بارداری و پیش از تولد نوزادان است.

این اقدام برای خانواده های دارای سابقه مثبت بیماری های ژنتیکی اهمیت دوچندان می یابد، چرا که احتمال خطر رخداد دوباره این بیماری ها مطرح است.

شناخت فزاینده و افزایش آگاهی های مردم از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری ها، می تواند در کنترل و کاهش آنها بسیار موثر باشد.

با توجه به اهمیت چشمگیر مشاوره های ژنتیک پیش از ازدواج، به تازگی این مشاوره ها در کشورمان اجباری شده است تا به این وسیله نرخ معلولیت ها در جامعه کاهش و شاخص های سلامت افراد، بیش از پیش ارتقا یابد.

هرسال بیش از چهار میلیون کودک در دنیا با اختلالات ژنتیکی متولد می شوند که تالاسمی یکی از انواع مهم این گونه اختلالات است.

بر اساس اعلام انجمن تالاسمی ایران هم اکنون بیش از 20 هزار بیمار تالاسمی در کشور بسر می برند و هدف برنامه کشوری در ایران پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور است.

هم اکنون 2 هزار و 246 بیمار خاص در استان کردستان وجود دارد که از این تعداد 132 نفر بیمار تالاسمی است.

تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های خونی است که با انجام آزمایش پیش از ازدواج می توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد.

به گزارش ایرنا بیماری تالاسمی در اقصی نقاط دنیا و در همه نژادها دیده می گردد، اما این بیماری در ایران در حاشیه دریای خزر (گیلان، مازندران و گلستان)، نواحی خلیج فارس و دریای عمان (بوشهر، هرمزگان سیستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب کرمان) شیوع بیشتری دارد.

آنالیز های صورت گرفته وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی حاکی است که متأسفانه میزان ازدواج های فامیلی در کشور ما بسیار بالا است، به طوری که در بعضی ازمناطق به بیش از 80 درصد می رسد، ضمن آن که سالانه 30 تا 40 هزار کودک معلول در ایران متولد می شوند.

بعضی صفات مانند رنگ چشم و رنگ مو به وسیله ارث به انسان منتقل می گردد، بعضی صفات نیز به وسیله عوامل محیطی و بعضی نیز به وسیله عوامل ارثی و محیطی به انسان منتقل می گردد.

تالاسمی بیماری کم خونی ارثی است که از والدین ناقل بیماری به بچه ها منتقل می گردد، شامل 2 نوع آلفا تالاسمی و بتاتالاسمی است، بتا تالاسمی هم به دو نوع تالاسمی ماژور)تالاسمی شدید) و تالاسمی مینو (تالاسمی خفیف(تقسیم می گردد.

کارشناس بیماری های مرکز بهداشت شهرستان سنندج در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با اشاره به انوع خفیف و شدید تالاسمی گفت: اگر فردی یک ژن سالم از یک والد و یک ژن ناسالم را از والد دیگر به ارث ببرد، فرد سالم ناقل بیمار مبتلا به تالاسمی (مینور) است، از آنجا که این فرد دارای یک ژن سالم است پس بیمار محسوب نمی گردد.

مسلم ملک محمدی اضافه کرد: افراد سالم ناقل زندگی عادی دارند و می توانند ورزش نمایند و فعالیت های روزانه را انجام دهند.

وی اظهار کرد: این افراد باید بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود (سالم ناقل) در هر بارداری 25 درصد محتمل است که فرزند آنها مبتلا به تالاسمی ماژور گردد.

وی یادآور شد: افراد سالم ناقل ممکن است گاهی رنگ پریده و خسته به نظر برسند و یا کم خونی خفیف داشته باشند.

وی در زمینه تالاسمی ماژور نیز گفت: اگر فردی 2 ژن ناسالم را از والدین خود به ارث ببرد به بتا تالاسمی ماژور مبتلا می گردد، بیماران تالاسمی ماژور، کم خونی شدید دارند و معمولا بیماران به تزریق خون وابسته می شوند.

ملک محمدی کم خونی، رنگ پریدگی، ضعف و بی قراری، بی اشتهایی و عدم افزایش وزن، عظیم شدن کبد و طحال بیمار را از علایم بیماران بتاتالاسمی ماژور بیان کرد و اضافه کرد: تغییرات استخوانی در جمجمه و صورت سبب ایجاد چهره ای خاص در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می گردد.

وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی ماژور با عوارض جسمی روبرو هستند گفت: افزون بر وجود این مسائل عوارض روحی نیز این بیماران را رنج می دهد.

وی یادآور شد: بیماران مبتلا به تالاسمی شدید (ماژور)، احتیاجمند درمان هایی مانند پیوند مغز استخوان و دریافت خون هستند؛ در حالی که در بیماران مبتلا به تالاسمی خفیف (مینور) ممکن است به درمان خاصی احتیاج نداشته باشند.

کارشناس بیماری های مرکز بهداشت شهرستان سنندج هزینه تزریق مکرر خون و تزریق دسفرال به بیماران تالاسمی ماژور را بسیار گران دانست که در طرح تحول سلامت بیشتر این هزینه ها توسط دولت پرداخت می گردد.

کارشناس بیماری های مرکز بهداشت شهرستان سنندج اظهار کرد: تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن، هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی گردد و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می گردد.

ملک محمدی اضافه کرد: گرچه بچه ها بیمار تازه متولد شده علامتی ندارند اما علایم بیماری بتدریج از شش ماهگی آغاز می گردد.

وی اضافه کرد: بیماران تالاسمی به ناچار برای تنظیم آهن خون اضافه موجود در بدنشان هر شب مجبور به تزریق آمپول دسفرال هستند که هشت ساعت به طول می انجامد و با درد همراه است.

وی با اشاره به این نکته که پدر و مادری که هر دو تالاسمی مینور داشته باشند کودک آنها مبتلاء به تالاسمی ماژور خواهد شد گفت: تالاسمی ماژور قابل پیشگیری است و انجام آزمایش های تالاسمی قبل از ازدواج لازم است و از احتمال تولد فرزند تالاسمی ماژور پیشگیری می نماید.

وی تاکید: بهترین راه چاره پیشگیری از بیماری تالاسمی باید 2 نفر سالم ناقل (تالاسمی مینور) با هم ازدواج ننمایند، چنانچه با هم ازدواج کردند از بچه دار شدن خودداری نمایند و یا اینکه از خدمات تشخیصی و آزمایش های ژنتیکی قبل از ازدواج استفاده نمایند.

به عنوان یک اصل، می توان گفت که پیشگیری از بیماری های ژنتیکی بهترین راه است، طبق آمار سازمان بهزیستی کشور سالانه 25 تا 30 هزار نوزاد معلول در ایران متولد می شوند و بنابراین موثرترین روش برای پیشگیری از ابتلا به بیماری های ژنتیکی، انجام مشاوره های ژنتیک در زمان پیش از ازدواج، پیش از بارداری و پیش از تولد نوزادان است.

این اقدام برای خانواده های دارای سابقه مثبت بیماری های ژنتیکی اهمیت دوچندان می یابد، چرا که احتمال خطر رخداد دوباره این بیماری ها مطرح است.

شناخت فزاینده و افزایش آگاهی های مردم از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری ها، می تواند در کنترل و کاهش آنها بسیار موثر باشد.

با توجه به اهمیت چشمگیر مشاوره های ژنتیک پیش از ازدواج، به تازگی این مشاوره ها در کشورمان اجباری شده است تا به این وسیله نرخ معلولیت ها در جامعه کاهش و شاخص های سلامت افراد، بیش از پیش ارتقا یابد.

هرسال بیش از چهار میلیون کودک در دنیا با اختلالات ژنتیکی متولد می شوند که تالاسمی یکی از انواع مهم این گونه اختلالات است.

بر اساس اعلام انجمن تالاسمی ایران هم اکنون بیش از 20 هزار بیمار تالاسمی در کشور بسر می برند و هدف برنامه کشوری در ایران پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور است.

هم اکنون 2 هزار و 246 بیمار خاص در استان کردستان وجود دارد که از این تعداد 132 نفر بیمار تالاسمی است.

منبع: جام جم آنلاین

به "آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است" امتیاز دهید

امتیاز دهید:

دیدگاه های مرتبط با "آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است آزمایش پیش از ازدواج برای پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی لازم است"

* نظرتان را در مورد این مقاله با ما درمیان بگذارید